2016年5月8日是第23個“世界地貧日”。廣東省是地中海貧血的高發(fā)區(qū)，每9個人中即有1人為α或者β地貧基因攜帶者。其實，地貧可防！而且，預(yù)防工作取得的效果是“一本萬利”的事情。為了讓廣大市民了解地貧防治知識，預(yù)防地貧，我院特舉行世界地貧日義診活動，歡迎廣大市民前來咨詢。

地點：惠州市第六人民醫(yī)院婦兒中心大門口

出診專家： 王學蘭主任醫(yī)師，陳愛妮副主任醫(yī)師，葉錦美副主任醫(yī)師

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　　地中海貧血是一種隱性基因遺傳病。大部分中重度β-地貧兒出生后，必須依靠終身輸血才能生存，給家庭帶來巨大的精神壓力以及經(jīng)濟負擔。目前世界上還沒有研究出成熟基因治療的方法，骨髓移植是目前唯一可能治愈中重度β-地中海貧血的方法，但大約只有25%的患者能配型成功，但治療費用非常昂貴，而且治療的效果差異很大。 

　　地貧基因攜帶者對自身健康并無太大影響，他們只是攜帶地貧基因而不表現(xiàn)出貧血癥狀。但其最大的危害是有可能將地貧致病基因遺傳給下一代。若夫婦都是同型地貧基因攜帶者，每次生育，子女1/4機會是正常，1/2機會成為地貧基因攜帶者，1/4機會患上重型地貧。輕度地貧者不影響日常生活和工作，我們只需要預(yù)防中重度地貧患兒的出生。

　　地貧雖不能治卻可以防。關(guān)鍵要提早篩查是否為地貧基因攜帶者，最簡單莫過于在婚檢或孕檢時做一個血常規(guī)檢查。即使沒有做過婚檢和孕檢，在產(chǎn)前篩查時發(fā)現(xiàn)孕婦為地貧基因攜帶者，仍能阻止危機的發(fā)生。